【3D科普】歷史性突破　治癌「活體藥」蘋果新聞御匾會 www.iwin888.tw

美國食品藥物管理局（FDA）日前首度核准，一項用於治療孩童致命性、急性淋巴細胞白血病藥物，能把病患自體細胞變成「活的藥」，消滅癌細胞。這是首獲批准上市的抗癌基因療法，FDA形容這是「歷史之舉」，也是「治療癌症和其他嚴重與有生命危險疾病的新途徑」。製藥大廠諾華和其他藥廠也正研發對抗其他癌症的基因療法，此次獲准上市的是採「嵌合抗原受體T細胞」（Chimeric Antigen Receptor T-Cell，CAR-T）免疫療法，不是藥丸或會減弱病患身體自然防禦能力的化療，而是利用病患自己的免疫細胞，特製變為個人抗癌活藥。治療團隊先從病患血液中採集T細胞，經實驗室進行基因重組後，便能對抗白血病的癌細胞。這些重組T細胞輸送回病患體內後，化身刺殺大軍，能找到並消滅癌細胞，整個療程約費時22天。舊金山加州大學（UCSF）也宣布，在其所屬醫院引入這種療法治療血癌。貝尼奧夫兒童醫院（UCSF Benioff Children's Hospital）可向患急性淋巴性白血病（Acute lymphoblastic leukemia，簡稱ALL），且一般療法治療失效的兒童和青少年病人，提供CAR-T（chimeric antigen receptor T cell）療法。該院的兒科癌症免疫療法總監赫米斯頓（Michelle Hermiston）博士相信，病人的存活率，將由1至2成大幅提升至8成。（國際中心／綜合外電報導）